Zystische Fibrose – Alarmsymptome, therapeutische Ansätze und ernährungsphysiologische Empfehlungen für Betroffene aller Altersstufen
Wojciech Wiśniewski
2026-03-18
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Trotz rasanter Fortschritte in der medizinischen Forschung und der Einführung innovativer Behandlungsmethoden bleibt die zystische Fibrose eine der größten Herausforderungen der modernen Pneumologie und Gastroenterologie. Diese genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine fortschreitende Schädigung der Atemwege und des Verdauungssystems gekennzeichnet ist, erfordert eine kontinuierliche Überwachung, eine individuell abgestimmte Therapie sowie eine systematische Betreuung durch ein multidisziplinäres Expertenteam. Jeder Tag bringt neue Herausforderungen mit sich, bietet jedoch auch Hoffnung auf eine verbesserte Lebensqualität dank der Fortschritte in der zielgerichteten und unterstützenden Therapie.
In addition to the following:
Cystic fibrosis (CF) is the most common genetic disease inherited in an autosomal recessive manner. It is caused by mutations in the gene encoding the CFTR membrane protein, which is the chlorine channel of the membrane of the outer secretion cells of the adrenal glands. The formation of a defective protein contributes to impaired transport of chlorine and sodium, resulting in the accumulation of dense and sticky secretions.
Mycobacteriosis is a symptom
Mucoviscidosis is a multidisciplinary disease with a diverse and complex clinical expression. Its characteristic symptom is the accumulation of dense mucus within the respiratory tract.
Mycobacteriosis is a treatment
The treatment of patients with cystic fibrosis requires pharmacological treatment and the cooperation of specialists in various fields: doctors, physiotherapists, dietitians, psychologists, whose primary objective is to improve the quality of life of the patient.
Mycobacteriosis is a diet
However, if a properly balanced diet maintains an adequate dietary intake of nutrients while preventing malnutrition at different stages of the disease. The classic form of CF requires the introduction of a high-energy diet with an increased fat and protein content (tab. 1). The energy intake in children with cystic fibrosis is on average 30 50% earlier than their healthy counterparts. If the diet is well balanced, then the energy and nutrient intake should be determined individually for each disease.